Volver a Investigadores

Nicotra, Viviana Estela

Investigadora Independiente CONICET. Profesora Asociada (DE) UNC

E-mail: vnicotra@unc.edu.ar

Área: QUÍMICA. Línea de InvestigaciónFarmacognosia y Productos Naturales

Títulos: Licenciada en Química Farmacéutica. Magister en Ciencias Químicas. Doctora en Ciencias Químicas.

Resumen de proyecto de investigación

La línea de investigación está dirigida a la obtención de metabolitos especializados bioactivos de origen vegetal y derivados de los mismos.

Se trabaja sobre dos ejes temáticos; la búsqueda de compuestos antimicrobianos y compuestos con actividad antiproliferativa sobre líneas celulares tumorales. Para tal fin se emplean especies vegetales con antecedente de bioactividad reportada. Específicamente en aquellos casos donde el extracto muestra actividad apreciable, se realiza un aislamiento bioguiado o fraccionamiento biodirigido, para acceder al o los compuestos responsables de la actividad. Cuando se dispone conocimiento de un compuesto en particular con bioactividad promisoria, se procede específicamente a su aislamiento y purificación.

Con respecto a la obtención de derivados, la derivatización estará dirigida tanto a la obtención de derivados con bioactividad mejorada como a derivados con propiedades adecuadas para ser vehiculizados a través de la formación de nanosistemas para mejorar su transporte y liberación.

En relación a las estrategias de derivatización, y dependiendo de la naturaleza química del material de partida, se trabaja en la modificación del patrón de sustitución introduciendo funcionalidades con variadas propiedades electrónicas y estéricas. En otros casos se busca cambiar la arquitectura de los metabolitos de interés a través de reacciones de distorsión anular.

Publicaciones (Últimos 5 años)

Phytochemical Study of Senecio volckmannii Assisted by CASE-3D with Residual Dipolar Couplings and Isotropic 1H/13C NMR Chemical Shifts. J. Castro, M. E. García,* J. M. Padrón, A. NavarroVázquez, R. R. Gil, y V. E. Nicotra*.:J. Nat. Prod., 81, 11, 2329-2337, (2018).

Clinanthus microstephus, an Amaryllidaceae species with acetylcholinesterase inhibitor alkaloids: structure-activity analysis of haemanthamine skeleton derivatives. G. Adessi, J. L. Borioni, N. B. Pigni, J. Bastida, V. Cavallaro, A. P. Murray, M. Puiatti, J. C. Oberti, S. Leiva, V. E. Nicotra, M. E. García * . Chemistry and Biodiversity, 16, e1800662 (2019), doi.org/10.1002/cbdv.201800662.

Selective antiproliferative withanolides from Eriolarynx and Deprea genera. J. Castro, C. N. Casero, J. M. Padrón* y V. E. Nicotra* J. Nat. Prod., 82, 1338−1344 (2019), doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00117.

Withanolides from Genus Exodeconus (Solanaceae). Chemotaxonomical considerations. F. Gutiérrez Nicolás, C. N. Casero, A. del V. Pacciaroni, S. Leiva González, G. E. Barboza*, V. E. Nicotra*. Steroids 162 (2020) 108700, doi.org/10.1016/j.steroids.2020.108700.

Synthetic lethal activity of benzophenanthridine alkaloids from Zanthoxylum coco against BRCA1- deficient cancer cells. Iris A. García, María F. Pansa, A. D. Pacciaroni, M. E. García, M. L. González, J. C. Oberti, J. L. Bocco, M. C. Carpinella., G. E. Barboza, V. Nicotra,* Gastón Soria.* Frontiers in Pharmacology, 11, 1895 (2020). doi.org/10.3389/fphar.2020.593845.

Late-stage Rh(II)-catalyzed Nitrene Transfer for the Synthesis of Guaianolide Analogues with Enhanced Antiproliferative Activity. J. Castro, J. M. Padrón, B. Darses, V. E. Nicotra,* P. Dauban.* Eur. J. Org. Chem. (2020), doi.org/10.1002/ejoc.202100074.

Psilostachyins as trypanocidal compounds: Bioguided fractionation of Ambrosia tenuifolia chemically modified extract. G. Adessi, Y. Ana, C. C. Stempin, M. C. García, F. R. Bisogno, V. E. Nicotra, Manuela E. García*. Phytochemistry (2022), 194, 113014.

Selective extraction of antimicrobial agents from Jodina rhombifolia by supercritical fluid carbon dioxide: phytochemical profile. M. Marín, M. G. Reyes, J. L. Zacur, M. L. Uriburu, V. E. Nicotra*. Nat. Prod. Res. (2022), 1-7. DOI: 10.1080/14786419.2022.2029858.

Identification of Potential Biological Target for Trypanocidal Sesquiterpene Lactones Derivatives. G. Adessi, J. Cantero, A. Ballesteros-Casallas, M. E. García, V. E. Nicotra, M. Paulino. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. (2023). DOI: 10.1080/07391102.2023.2183031.

Deoxycytidine kinase (dCK) inhibition is synthetic lethal with BRCA2 deficiency. Guantay, C. Garro, S. Siri, M. F. Pansa, S. Ghidelli-Disse, N. Paviolo, A. Racca, V. Nicotra, C. Radu, J. L. Bocco, R. Felice, K. H. Jansson, K. Remlinger, A. Amador, E. Stronach, K. Coleman, M. Muelbaier, G. Drewes, I. Gloger, K. Madauss, M. García, V. Gottifredi, G. Soria. Drug Resistance Updates 67 (2023) 100932.

Antibacterial activity of withanolides and their structure-activity relationship. Lobatto, M. E García, V. Nicotra, C. Orozco, C. N Casero. Steroids 199 (2023) 109297.